PALAZZO Produktionen GmbH

PALAZZO veranstaltet eigene Show zugunsten der Schmetterlingskinder

PALAZZO hilft den Schmetterlingskindern und spendet den Reinerlös der Veranstaltung am 11. Februar 2020 an DEBRA Austria
Der Toni Mörwald PALAZZO stellt sich auch in diesem Jahr in den Dienst der guten Sache und veranstaltet einen eigenen Abend, um den so genannten „Schmetterlingskindern“ zu helfen. Die Gäste dieses Abends genießen die wunderbare Show „Ladies First“ und das exquisite Vier-Gang-Menü von Starkoch Toni Mörwald und helfen dadurch automatisch. Denn der Reinerlös des Charity-Abends am Dienstag, den 11. Februar 2020 wird von PALAZZO komplett gespendet, um die "Schmetterlingskinder" zu unterstützen. Das Team von DEBRA Austria kümmert sich um Kinder, die an einer seltenen Hauterkrankung leiden und unterstützt tatkräftig die Forschung auf diesem Gebiet.

Schmetterlingskinder
Epidermolysis bullosa (kurz EB) ist eine angeborene, folgenschwere und derzeit noch nicht heilbare Hauterkrankung. Betroffene bezeichnen wir als "Schmetterlingskinder", weil ihre Haut so verletzlich ist wie die Flügel eines Schmetterlings.

In Österreich leben rund 500, in Europa etwa 30.000 Menschen mit Epidermolysis bulloasa (EB). Bei den so genannten "Schmetterlingskindern" ist eine Genveränderung Ursuche für die extrem verletzliche Haut. Schon geringste mechanische Belastungen führen zur Blasenbildung. Der Alltag der großen und kleinen PatientInnen ist von Blasen, Wunden und Schmerzen geprägt.

"Schmetterlingskinder" meistern ihr herausforderndes Leben heldenhaft! Haare kämmen, Hände abtrocknen, ein Stück Brot essen: Vieles, was für Menschen mit gesunder Haut alltäglich ist, kann für "Schmetterlingskinder" gefährlich sein. Schon nach geringstem Druck – von einer Bürste, einem Handtuch oder einer Brotrinde – können Blasen und Wunden auf der Haut entstehen. Und dann folgen Schmerzen, die die großen und kleinen PatientInnen nur zu gut kennen. "Schmetterlingskinder" begegnen ihrem schwierigen Leben mit bewundernswertem Optimismus. Trotzdem brauchen sie dringend unsere Hilfe und Solidarität.

DEBRA Austria
DEBRA Austria, Hilfe bei Epidermolysis bullosa (EB) wurde 1995 als Selbsthilfegruppe von Betroffenen, Angehörigen und ÄrztInnen mit dem Ziel gegründet, Erfahrungsaustausch und Hilfe für Menschen mit EB zu organisieren. Bis zum heutigen Tag leben wir unsere Mission: Die Lebensqualität für Betroffene verbessern, kompetente medizinische Versorgung anbieten und – durch gezielte Forschung – Hoffnung auf Heilung geben.

Gemeinsam können wir den Alltag der "Schmetterlingskinder" erleichtern und ihnen neue Lebensqualität schenken. Mit Ihrer Spende geben Sie Hoffnung und Zuversicht für große und kleine PatientInnen, die ihr Leben so tapfer meistern!